鼹鼠儿科前沿

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多小脑回畸形是没有办法完全治愈的。多小脑回畸形是指脑回迂曲多并灰质增厚，脑回小而且数目过多。胚胎5~6个月神经元移植达皮下，病变引起的细胞排列，紊乱导致癫痫、智力障碍，属于先天性病变，是没有办法通过手术或者是其他的治疗方法达到完全治愈的。其治疗主要是根据目前的症状，给患儿进行康复性训练，以锻炼患儿肢体的正常功能为主。

可以到北京或上海的儿童医学中心评估一下手术的适应症，可以在一定程度上缓解黏连和压迫，辅以营养神经的药物的治疗和功能锻炼，有一定的帮助。

胆碱能性荨麻疹以运动、热水浴和出汗后出现小点状风团，周围有肿胀红斑为特征。当患者凉快后皮疹通常在30~60min里消退。偶尔也会出现全身性胆碱能刺激症状，如流泪、喘息、流涎和晕厥。

物理性荨麻疹

 静脉免疫球蛋白的应用

新生儿持续肺动脉高压(persistent pulmonaryhypertension of the newborn,PPHN),过去又称新生儿持续胎儿循环(persistent fetal circulation,PFC),发生率占活产婴儿的(1~2)/1200。是由于生后肺血管阻力的持续增加，阻止由胎儿循环过渡至正常新生儿循环，当肺血管压力高至超过体循环压力时，使大量血液经卵圆孔及(或)动脉导管水平的右向左分流，临床表现为严重青紫、低氧血症及酸中毒，吸高浓度氧青紫不能消失，部分患儿治疗困难。

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视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是同时或先后累及视神经和脊髓的一种自身免疫性疾病。1894年由Devic首先报道,又名Devic病。既往认为本病为多发性硬化的一个亚型，随着2004年发现水通道蛋白4(AQP4) IgG抗体后，大多数学者认为NMO与MS发病机制不同，是一种独立的疾病，并且将NMO 扩大为视神经脊髓炎谱系障碍(neuromyelitisoptica spectrum disorders, NMOSDs)。

视神经脊髓炎 (NMO，以前称为 Devic 病) 和视神经脊髓炎谱系疾病 (NMOSD) 是中枢神经系统的炎症性疾病，其特征是严重的免疫介导的脱髓鞘和轴突损伤，主要针对视神经和脊髓。NMO 传统上被认为是多发性硬化症的一种变体，现在被认为是基于独特免疫学特征的独特临床实体。选择性结合水通道蛋白 4 (AQP4) 的疾病特异性血清 NMO-IgG 抗体的发现增加了对多种疾病的认识。

本文将总结NMO和NMOSD的流行病学、发病机制、临床表现、诊断、治疗和预后。